唐氏综合征(21三体)患者或家属是什么样的经验?

2020-01-03 04:45   

唐氏儿:我不是怪物,而是要潜入混乱的染色体
唐氏综合症
对于大多数人来说,只有两种可能永远不会接触到的机会,“唐氏综合症”接触,一个是开放的高中生物课本,一个是产前检查。在其他时候,“唐氏综合症”似乎因此远离我们的生活。
每一个新生儿迎接家庭将不得不积极和健康的宝宝的愿望,但在新生儿“唐氏综合征”不会的身体,这是一类疾病的迹象是由于染色体异常的先天性缺陷,导致。
唐仍婴儿从时间子宫,他们慢慢养成比其他宝宝,TA谁的脸特别,智能性,适应性,学习能力强,那里有不同程度的增长缓慢,也给孩子们的唐氏平均寿命的高患病率是短。
据统计,在35岁以下的孕妇,每次700〜800孕妇,唐将有一个孩子。唐氏先天特殊的家庭,注定要经历一个完全不同的生活在TA的成长过程中,到底会是怎样的经验?
不知道举办了“唐氏儿歌舞”爱,我们邀请患有唐氏儿几户人家,身体的接触即兴舞蹈老师的指导下快乐地跳舞,这是唐氏儿我们最近的一个,无论是身体还是灵魂。
唐氏筛查,找出
任何普通的夫妇有可能生出唐氏儿,在高龄产妇(35岁以上预生产的)发生率较高。然而,从目前的统计结果,唐氏儿的母亲出现了低龄化的趋势,所以任何年龄段的孕妇,不能放松警惕。
“唐氏综合症”至今都不能治愈,只能通过对唐氏综合征筛查孕产妇,确定患有唐氏综合症胎儿的风险的程度。由于唐氏儿和出生缺陷的出生进行有效的预防和筛选前的高风险,这是非常重要的。
你想说的话,不知道爱
唐氏儿的家庭最担心的是,当父母变老,不能再给予他们的关怀和庇护所,TA谁怎么办? TA是他们接受工作的可能性并不乐观。 TA有不止一个染色体,此外,我们并没有什么不同。
人应该是有感情的,TA谁也有更多的毫无保留的。随着医学的发展,唐氏儿的寿命会更长,我希望我们能够共同努力,使唐宝宝可以像其他人一样,享受幸福生活。 (PS:微笑的会心一击开始,几乎融化)
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在感谢广大志愿者的帮助
接触即兴曾建香港著名舞蹈家
并感谢
“北京荣爱齐奏精神残疾的家庭支援中心”
当我们邀请这些团体可爱温馨的家庭羽绒服
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